Investigadores de Salamanca conseguiron identificar alteracións
xenéticas no cancro colorrectal que permiten distinguir, no momento do
diagnóstico, si un paciente desenvolverá metástasis ou non. A maior
parte das mortes debidas a este tipo de tumor prodúcense cando as
células tumorales colonizan outros tecidos, principalmente o fígado. Xa
que logo, coñecer con antelación si un paciente desenvolverá metástasis
permitirá anticipar tratamentos máis específicos.
O traballo dun amplo grupo multidisciplinar de investigación, adscrito
ao Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL; grupo de
Cirugía e Cancro), que inclúe a cirujanos, patólogos, oncólogos e outros
profesionais do Hospital Universitario de Salamanca, xunto a
científicos do Centro de Investigación do Cancro (CIC) e da Universidade
de Salamanca, foi publicado pola prestixiosa revista científica Cancer.
Nunha investigación previa, os autores xa identificaran alteracións
xenéticas asociadas ao pronóstico da enfermidade, pero agora, grazas a
técnicas de alta resolución que mapean o 90% do ADN, profundaron no
coñecemento das alteracións xenéticas presentes neste tipo de tumores,
de maneira que "trala cirugía xa poderiamos saber si o paciente
desenvolverá metástasis ou non", explica a DiCYT José María Sayagués, un
dos responsables da investigación.
Os científicos identificaron un "perfil xenético característico e propio
do cancro colorrectal metastásico". En concreto, detectaron perdas
xenéticas en 23 rexións cromosómicas que son claves para predecir a
diseminación do tumor. Por exemplo, a perda do xene TP53, coñecido
supresor tumoral, asóciase a un peor pronóstico. Ademais, na
investigación tamén se identificou a ganancia de 35 rexións cromosómicas
que albergan oncogenes cuxa activación contribúe ao proceso neoplásico.
"Os pacientes que non presentan estas alteracións xenéticas alcanzan
unha supervivencia media tres veces maior", comenta o experto. "Ademais,
identificamos novos xenes involucrados na patogénesis da enfermidade",
agrega.
O máis importante é que este traballo ten unha utilidade práctica
inmediata para o oncólogo. "O tratamento dun tumor metastásico é moito
máis agresivo que o dun que non o é", de forma que, analizando a
información xenética do paciente no momento do diagnóstico, os
especialistas poden tomar decisións terapéuticas máis precisas.
A importancia deste estudo radica nos dous grupos de enfermos
analizados. Por unha banda, pacientes cun seguimiento de polo menos 10
anos que non desenvolveran metástasis fronte a outros que no momento de
someterse a cirugía non só tiñan o tumor primario senón tamén o tumor
metastásico. Unha vez analizadas as diferenzas xenéticas entre ambos
grupos, as divergencias foron tan grandes que os investigadores están
convencidos de poder identificar a posibilidade de metástasis en polo
menos un 70% dos casos.
No hay comentarios:
Publicar un comentario